TIL治療流程
TIL治療在實(shí)體瘤中的療效
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患者基線 |
適應(yīng)癥 |
療法 |
治療 |
公司 |
ORR%1 |
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末線治療 |
黑色素瘤(NCT02360579隊(duì)列2+隊(duì)列4) |
TIL |
Lifileucel |
lovance |
31% (2022ASco) |
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非小細(xì)胞肺癌 (NCT04614103) |
TIL |
LN-145 |
lovance |
21.4%（2021.6.29） |
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宮頸癌(NCT03108495隊(duì)有 4-非注冊(cè)) |
TIL |
LN-145 |
lovance |
44%（N=27） |
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前線治療 |
黑色素瘤(NCT03645928TIL+PD1 列1A) |
TIL+PD1 |
Lifileucel+pembrolizumab |
lovance |
60%（2021.9.22） |
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非小細(xì)胞肺癌(NCT03645928隊(duì)列2A) |
TIL+PD1 |
Lifileucel+pembrolizumab |
lovance |
38.9% |
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宮頸癌 (NCT03H)8495隊(duì)列3) |
TIL+PD1 |
Lifileucel+pembrolizumab |
lovance |
57.1%（N=14）(2021.9.22) |
患者招募
如果您符合下列基本要求，您可能有資格參與這項(xiàng)臨床研究：
1.年齡≥18歲，≤75歲 性別不限；
2.經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、不能耐受標(biāo)準(zhǔn)治療或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療的AJCC（V8）III期或IV期惡性黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、宮頸癌、頭頸鱗癌等實(shí)體腫瘤（經(jīng)組織學(xué)確診）；患者有可用于手術(shù)切除（>1.5cm3）或活檢穿刺和切除后可測(cè)量的殘留病灶，用于TIL采集及療效評(píng)估；
3.首次TIL治療距離前次化療、放療、靶向治療、生物治療、免疫治療結(jié)束需間隔2周以上；
詳細(xì)情況咨詢(xún)請(qǐng)致電：劉老師 | 17695804323
